Порядок отпуска лекарственных средств Приказ Минздравсоцразвития РФ от Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств включает в себя организацию проведения проверок в плане проведения клинических исследований, хранения лекарственных препаратов, их перевозки, ввоза в РФ, отпуск и реализацию лекарственных препаратов, применение, уничтожение и методики установления розничных надбавок по фактическим отпускным ценам. Условия хранения, а также срок годности должны соответствовать требованиям, указанным в нормативной документации изготовителя на готовую продукцию, утвержденную в установленном порядке. И обязательно в СОПах надо прописывать, кто будет нести ответственность за тот или иной процесс. Очень часто причиной нарушения является отсутствие системного подхода. Сайт предназначен для медицинских работников! Руководителю аптеки Экономика и финансы аптеки.

Добавил: Mojar
Размер: 36.87 Mb
Скачали: 1092
Формат: ZIP архив

Самостоятельная перевозка НС и ПВ или перевозка силами сторонней организации, правила оформления документации. Фармацевтические работники, занимающиеся отпуском товара, должны ориентироваться в нормативно-правовой базе по вопросам возврата и обмена и не вызывать своими неправомерными действиями недовольства потребителей и их обращений в суд, т.

СОП: Приемочный контроль товара в аптечной организации — PDF

На транспортную тару, которая не предназначена для потребителей и в которую помещено лекарственное средство, должна наноситься информация о наименовании, серии лекарственного средства, дате выпуска, количестве вторичных потребительских упаковок лекарственного средства, производителе лекарственного средства с указанием наименования и местонахождения производителя лекарственного средства адрес, в том числе страна и или место производства лекарственного средстваа также о сроке годности лекарственного средства и об условиях его хранения и перевозки, необходимые предупредительные надписи и манипуляторные знаки.

Кафедра общей врачебной практики и поликлинической терапии ФПК и ППС Порядок обращения лекарственных средств в стационаре Схема обращения лекарственных средств в стационаре Оформляет требование в аптеку. Хорошо организованный и эффективный приемочный контроль в аптеке снижает вероятность попадания на рынок недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных препаратов. Приемочный контроль заключается в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: Разъясннения аптекам, как создавать документ, регламентирующий одну из самых неоднозначных сфер аптечной деятельности.

  САТОР ИРАН MP3 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Вода минеральная должна быть разлита в потребительскую тару, предназначенную для контакта с пищевыми продуктами.

Фармацевтический форум для фармацевтических работников — PharmForum.ru

Москва «Об утверждении формы бланков рецептов, Подробнее. Маркировка упакованной пищевой продукции должна содержать следующие сведения: СОП марганцовка — хранение, отпуск, учет Порядок хранения, отпуска и учета калия перманганата в аптеке розничная реализация. Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору контролю на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза, утв.

А именно руководители должны организовать и приемочный контроль, и аудит. Москва «Об утверждении формы бланков рецептов. На остальную продукцию поставщик должен предоставлять сведения о Декларации о соответствии ПКП требованиям технического регламента. Звонки принимаются с 9 сопс 21 часа, по выходным дням с 10 до 20 часов. Общие правила приемки товара по количеству и качеству Общие правила приемки товара по количеству и качеству Дарья Сергеевна Грицаненко Ассистент кафедры УЭФ Приемка товара — фактическое получение, принятие товара и сопутствующих ему документов покупателем, Подробнее.

Настоятельно рекомендуем проработать свои СОПы // Правовая поддержка

СОП претензии и жалобы НАП Порядок рассмотрения жалоб и предложений покупателей, осуществления анализа и принятия по ним решений. Инструкция по уборке разлитых или рассыпанных лекарственных средств.

Есть препараты, на упаковке которых нет указания производителей, какая конкретно влажность должна. Если какого-то препарата нет в наличии, потому что его нет у дистрибьюторов, журнал поможет установить причину его отсутствия. Такая же картина и с 8—м числом, а также другими.

  АНИУАР КАГАЗЕЖЕВ ВСЕ ПЕСНИ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Они позволяют найти и зафиксировать оптимальный способ выполнения той или иной деятельности, произвести анализ производственных операций, найти источник рисков и потенциальных ошибок.

Надлежащая аптечная практика. Что должно быть заложено в СОПы?

На самом деле задача СОП — не допустить ошибок при выполнении того или иного действия. В этом случае аптека не виновата, и она должна принять от покупателя лекарство, а дальше — поставить в известность Росздравнадзор и производителя, что обнаружен товар ненадлежащего качества. Будут ли такие аудиты ежемесячно, раз в полгода или раз в год, сможет сопс только руководитель в зависимости от того, как он оценит риски невыполнения своими сотрудниками обязательных требований.

Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха.

Тем самым документы будут защищены от несанкционированных изменений и копирований. Для сравнения, за соответствующий период г.

Невнимательное отношение к понятию «влажность». СОП должен занимать 2—3 страницы и текст должен быть составлен применительно именно к вашей конкретной организации. ЖНВЛП подешевеют в году. Свежие статьи подрубрики правовая поддержка: СОПы для аптек Заполнить и отправить подписанный Проверочный лист приведен ниже и заявку в свободной форме, пример приведен ниже на возврат товара на фирменном бланке с подписью и печатью.